LIGUEPor Eduardo Madeira
A campanha Setembro Roxo busca colocar luz sobre a fibrose cística, doença genética rara, grave, progressiva e ainda sem cura mais comum do Brasil. Segundo a Associação Catarinense de Assistência ao Mucoviscidótico (Acam), estima-se que aproximadamente 6 mil brasileiros tenham a modificação genética dos canais de cloro que provoca secreções mais espessas do que o normal. A doença é sistêmica e afeta os aparelhos respiratório, digestivo e outros órgãos do corpo. A Câmara de Vereadores de Lauro Müller explorou o assunto na Sessão Ordinária de segunda-feira, dia 27, e abriu espaço na tribuna para a presidente da Acam, Débora Ferreira, que recebeu o convite através de Requerimento de autoria da vereadora Sysse Alves Velho (MDB). Débora destacou as particularidades da doença, a atuação da associação e tirou dúvidas dos vereadores.
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