LIGUEA pequena Ana Laura Orsi Batista, a Laurinha, foi diagnosticada com Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 1 em março de 2020 e durante quase um ano inúmeras ações foram feitas para arrecadar os valores necessários para a campanha ‘Salve a Laurinha’. O movimento arrecadou o valor suficiente para a compra do medicamento Zolgensma, necessário para o tratamento e que é considerado o remédio mais caro do mundo.
O repórter Nei Bordignon, conversou com Ana Paula Orsi, mãe da Laurinha, que contou como está a evolução logo após ela receber a dose do medicamento que mudou completamente sua vida.
“Ela está bem, vem evoluindo a cada dia que passa. São muitos e muitos ganhos de um ano pra cá, mas de 6 meses pra cá é que a gente pode observar a evolução. É algo incrível de tudo o que a gente está acompanhando. Até em consulta com o neuropediatra dela, lá em São Paulo, ele também está impressionado do quanto ela evoluiu nos últimos meses”, comentou Ana Paula.
Ouça abaixo íntegra da entrevista:
