LIGUEPor Eduardo Madeira
Os lauromüllenses voluntários da campanha “Salve a Laurinha” vão promover uma nova ação em prol da menina Anna Laura Orsi Batista, natural de Nova Trento. Ela tem um ano e três meses e foi diagnosticada com Atrofia Muscular Espinhal (AME). Existem apenas dois medicamentos disponíveis para o tratamento e um deles é considerado a primeira terapia genética que promete agir e reparar a falha genética. Só que esse medicamento só existe nos Estados Unidos e custa mais de 2 milhões de dólares, que na atual cotação gira em torno de R$ 12 milhões. No próximo domingo, dia 13, os voluntários estarão no mirante da Serra do Rio do Rastro durante todo o dia comercializando materiais alusivos à campanha.
Confira detalhes no boletim do repórter Nei Bordignon:
